Retinoblastoma: O Que É, Sinais e Tratamento

 

O retinoblastoma é um tipo raro de câncer que se origina nas células da retina, a camada sensível à luz localizada no fundo do olho. Esse tumor afeta principalmente crianças menores de 5 anos, sendo o tipo mais comum de câncer ocular infantil. Detectar precocemente o retinoblastoma é crucial para preservar a visão e, em muitos casos, salvar a vida da criança.

O Que É o Retinoblastoma?

O retinoblastoma ocorre quando há uma mutação genética nas células da retina, fazendo com que elas se multipliquem de forma descontrolada, formando um tumor. Ele pode ocorrer em um olho (unilateral) ou em ambos os olhos (bilateral).

Este câncer pode ser hereditário (passado de pais para filhos) ou esporádico, quando não há histórico familiar da doença.

Sinais e Sintomas do Retinoblastoma

Os sinais de retinoblastoma variam, e os pais ou responsáveis devem ficar atentos a qualquer anormalidade visual na criança. Os sintomas mais comuns incluem:

• Reflexo Brilhante na Pupila (Leucocoria): O sinal mais característico é a presença de um reflexo esbranquiçado na pupila, visível em fotografias tiradas com flash ou sob luz direta. Esse reflexo é chamado de leucocoria.
• Olhos Desalinhados (Estrabismo): Em muitos casos, o retinoblastoma pode causar estrabismo, onde os olhos parecem estar olhando em direções diferentes.
• Olhos Vermelhos ou Irritados: A criança pode apresentar sinais de desconforto ocular, como vermelhidão persistente e irritação.
• Visão Turva ou Perda de Visão: A criança pode apresentar dificuldade para enxergar ou demonstrar perda parcial da visão.
• Inchaço ao Redor dos Olhos: Em casos mais avançados, pode ocorrer inchaço na área ao redor do olho afetado.

Tratamento do Retinoblastoma

O tratamento para o retinoblastoma depende de fatores como o tamanho do tumor, o estágio da doença e se um ou ambos os olhos foram afetados. O objetivo é tratar o tumor, salvar a vida da criança e, sempre que possível, preservar a visão. As opções de tratamento incluem:

• Quimioterapia: A quimioterapia pode ser usada para reduzir o tamanho do tumor, tornando-o menor e mais fácil de tratar com outras abordagens, como a terapia a laser. Pode ser administrada de forma sistêmica (através da corrente sanguínea) ou diretamente no olho afetado.
• Terapia a Laser ou Crioterapia: Esses métodos podem ser usados para destruir pequenos tumores na retina. O laser (fotocoagulação) queima o tumor, enquanto a crioterapia congela e destrói o tecido tumoral.
• Radioterapia: A radioterapia pode ser utilizada para destruir células cancerosas. Existem dois tipos principais: a radioterapia de feixe externo e a braquiterapia, onde pequenas placas radioativas são implantadas próximas ao tumor.
• Cirurgia (Enucleação): Em casos mais avançados ou quando o tumor não pode ser controlado com outros tratamentos, pode ser necessário remover o olho afetado (enucleação) para evitar que o câncer se espalhe. Após a cirurgia, uma prótese ocular pode ser colocada para fins estéticos.
• Imunoterapia: Essa abordagem mais recente utiliza o sistema imunológico do próprio corpo para combater as células cancerosas.
• Prognóstico

Com o diagnóstico precoce, as chances de cura do retinoblastoma são bastante altas. Quando detectado e tratado adequadamente nas fases iniciais, o retinoblastoma pode ser curado em até 95% dos casos, e muitas vezes é possível preservar parte ou toda a visão do olho afetado.

Conclusão

O retinoblastoma é um tipo grave de câncer ocular infantil, mas o diagnóstico precoce pode salvar vidas e preservar a visão. Os pais devem estar atentos a sinais como reflexos esbranquiçados na pupila e estrabismo. Ao perceber qualquer sintoma suspeito, é fundamental buscar ajuda de um especialista. O tratamento envolve uma combinação de quimioterapia, terapia a laser, cirurgia e outras técnicas, com boas chances de cura quando detectado cedo.